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中美上海施贵宝制药有限公司 |
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药厂简介 |
中美上海施贵宝制药有限公司由美国百时美施贵宝公司与上海医药（集团）有限公司以及中国医药对外贸易总公司共同投资，于1982年10月14日成立，并于1985年10月正式投产，是中国第一家中美合资的制药企业。公司注册资本从成立时的200万，累计至今已达1,844万美元。公司初期投资总额1,000万美元，经过不断扩资，目前总投资额已达4，628万美元。公司员工人数已超过1000名。
中美上海施贵宝制药有限公司的生产基地毗邻于上海闵行高新技术园区，经过三次增资扩建，闵行工厂现在占地面积约55，000平方米，建筑面积约36，000平方米。闵行工厂自成立之初就严格按照GMP标准进行设计、生产、管理和经营。公司所有产品及生产线都通过了国家GMP认证，并达到了欧盟的GMP的标准。目前，工厂设有一个头孢生产车间、一个非头孢生产车间和一个抗乙肝药的生产车间。可同时生产口服片剂、胶囊、溶液、霜剂和干混悬剂、无菌粉针剂等不同剂型、共计心血管类、抗感染类、解热镇痛类、咳嗽感冒类、皮肤病类、多种维生素类和抗乙肝类等七大类28个品种35种不同规格的内销产品和出口产品，包括处方药及OTC产品。
闵行工厂拥有最先进的生产设施和检测设备，率先使用自动质量保证和剔除(AQAI)装置。质量保证与控制系统以追求“零”缺陷为目标，严格把握着从原材料进厂到合格产品发放出厂的全过程，做到“一针一片，不得一失”。公司在企业管理上从1990年起开始使用MRPII的BPCS（业务计划控制系统）计算机软件，涵盖了从销售预测、计划、生产、质量控制到产品完成至分发的全过程。以后又开发了计算机质量控制的实验室管理LIMS系统、实验室数据分析的“Cerity”系统、物料称量及工艺控制的3WS系统以及现场质量改进和跟追的“Trackwise”系统，并拥有计算机控制的高架仓库。
作为工厂的管理机构，技术运作部的目标是在满足国内市场需要的前提下，努力将工厂变为百时美施贵宝公司的全球制造基地，并且将关心社区和环境以及可持续发展作为自己的神圣职责。 |
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| 公司名称： |
中美上海施贵宝制药有限公司 |
| 公司曾用名： |
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| 当前状态： |
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| 网站编号： |
沪L-A007 |
| 生产范围： |
粉针剂(头孢菌素类)、片剂(含头孢菌素类)、硬胶囊剂(头孢菌素类)、干混悬剂(头孢菌素类)、软膏剂(激素类)、口服溶液剂。 |
| ＧＭＰ编号： |
点击查看
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| 认证编号 |
有效期起 |
有效期止 |
| 沪G0148 |
2005年6月9日 |
2010年6月8日 |
| 认证范围： 胶囊剂（头孢菌素类）、干混悬剂（头孢菌素类） |
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| 认证编号 |
有效期起 |
有效期止 |
| G3487 |
2005年8月29日 |
2010年8月28日 |
| 认证范围： 粉针剂（头孢菌素类）（证书5年期满重新认证） |
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| 认证编号 |
有效期起 |
有效期止 |
| 沪G0180 |
2005年12月2日 |
2010年12月1日 |
| 认证范围： 片剂（A3区域） |
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| 认证编号 |
有效期起 |
有效期止 |
| 沪F0054 |
2004年6月7日 |
2009年6月6日 |
| 认证范围： 片剂（头孢菌素类） |
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| 认证编号 |
有效期起 |
有效期止 |
| 沪F0080 |
2004年8月10日 |
2009年8月9日 |
| 认证范围： 软膏剂（激素类）、片剂、口服溶液剂 |
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| 法人代表： |
崔昳昤 |
| 企业负责人： |
崔昳昤 |
| 注册地址： |
上海市闵行区剑川路1315号 |
| 联系地址： |
上海市闵行区剑川路1315号 |
| 邮编： |
200240 |
| 电话： |
021-64302740 |
| 传真： |
021-64301498 |
| 网站： |
http://www.bms.com.cn |
| 电子邮箱： |
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| 生产许可证号： |
沪Hb20060029 |
| 发证日期： |
2006年 01月 01日 |
| 有效截止日期： |
2010年 12月 31日 |
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